Konferencja
Dzień z Innowacją

Michał Byliniak pełni funkcję Dyrektora Generalnego Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, organizacji zrzeszającej największe światowe koncerny farmaceutyczne działające w Polsce. Odpowiada za strategiczne kierunki rozwoju związku, reprezentowanie branży wobec administracji publicznej oraz budowanie dialogu z kluczowymi interesariuszami systemu ochrony zdrowia. Jego działania koncentrują się na wspieraniu dostępu pacjentów do innowacyjnych terapii, wzmacnianiu roli badań klinicznych w Polsce oraz kształtowaniu warunków sprzyjających inwestycjom w sektorze farmaceutycznym.

W codziennej pracy łączy wiedzę ekspercką farmaceuty z doświadczeniem menedżera i lidera międzynarodowych organizacji. Pod jego kierownictwem INFARMA intensyfikuje współpracę z partnerami instytucjonalnymi i społecznymi, promując rozwiązania odpowiadające na wyzwania demograficzne i epidemiologiczne. Szczególny nacisk kładzie na rozwój nowoczesnych modeli opieki zdrowotnej, wykorzystanie danych w procesach decyzyjnych oraz wdrażanie polityk wspierających innowacyjność.

Jako były wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz prezydent Pharmaceutical Group of the European Union, wnosi unikalną perspektywę łączącą praktykę farmaceutyczną, doświadczenie legislacyjne i znajomość polskiego i europejskiego rynku zdrowia.

Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos – specjalista hematologii, prezes Polskiego Towarzystwa Hematologicznego i Transfuzjologicznego (PTHiT), kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej oraz dyrektor Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Kieruje również Oddziałem Wieloprofilowym Zachowawczym Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 4 w Lublinie.

Ekspert w dziedzinie hematologii klinicznej i doświadczalnej, zaangażowany w międzynarodowe badania kliniczne nad innowacyjnymi terapiami nowotworów hematologicznych. Autor licznych publikacji w prestiżowych czasopismach naukowych, m.in. „The Lancet Oncology”, „Journal of Clinical Oncology” i „Blood”, oraz współautor zaleceń diagnostyczno-terapeutycznych. Aktywnie działa na rzecz rozwoju badań klinicznych i poprawy dostępności nowoczesnego leczenia w Polsce.

Wiktor Janicki od ponad 20 lat aktywnie działa w branży farmaceutycznej w Polsce i za granicą. Swoją karierę rozpoczął jako analityk finansowy, a następnie pełnił funkcje kierownicze w Wyeth w Czechach i na Słowacji oraz w Roche Polska, gdzie był Dyrektorem Finansowym i Dyrektorem Generalnym. Od 2021 roku związany jest z AstraZeneca Pharma Poland.

Wiktor Janicki realizuje styl przywództwa oparty na partnerstwie, przejrzystości i zaufaniu, wierząc, że innowacja oraz otwarty dialog między wszystkimi interesariuszami napędzają trwały rozwój sektora ochrony zdrowia. Z pasją angażuje się w budowanie i rozwijanie partnerstw publiczno-prywatnych oraz wspiera działania ukierunkowane na zwiększenie koncentracji systemu opieki zdrowotnej na potrzebach pacjenta.

Kierując się mottem: „funkcją przywództwa jest inspirowanie większej liczby liderów, a nie większej liczby naśladowców”, aktywnie wspiera rozwój nowych pokoleń profesjonalistów, promując współpracę, dzielenie się wiedzą i odpowiedzialność za branżę innowacyjną, która realnie wpływa na poprawę jakości życia pacjentów w Polsce.

Prezes zarządu Modern Healthcare Institute sp. z o.o., założyciel i redaktor naczelny portalu mZdrowie.pl oraz magazynu „Obserwacje”, dziennikarz, manager. Wydawca i współautor wielu raportów nt. systemu ochrony zdrowia, m.in. “Chirurgia robotowa”, „Kardiologia. Raport otwarcia”, “Dostęp do leczenia biologicznego w Polsce” czy “Diagnostyka molekularna w leczeniu nowotworów”. Otrzymał m.in. Nagrodę Zaufania Złoty OTIS 2020 i wyróżnienie w konkursie “Kryształowe Pióra 2023”.

Pracował m.in. w Ministerstwie Zdrowia jako dyrektor Biura Prasy i Promocji oraz rzecznik prasowy. Był redaktorem naczelnym „Pulsu Medycyny” oraz „Pulsu Farmacji”. Ma doświadczenie także jako konsultant w zakresie komunikacji, korporacyjny dyrektor PR w Polpharma SA, Communication & Public Affairs Manager w Coca-Cola Poland Services, PR Manager w Henkel Polska, rzecznik prasowy Ministerstwa Finansów.

Absolwent Uniwersytetu Warszawskiego, Wyższej Szkoły Zarządzania oraz University of Wisconsin – River Falls.

Marcin Karbarz – ukończył studia magisterskie i doktoranckie na Wydziale Chemii Uniwersytetu Warszawskiego. Jest współautorem ponad 110 publikacji w czasopismach międzynarodowych, które dotyczą głównie różnych aspektów związanych z uzyskiwaniem nowych, zaawansowanych materiałów polimerowych, w tym środowiskoczułych („inteligentnych”) materiałów żelowych o pożądanych właściwościach. Współautor patentów międzynarodowych oraz zgłoszeń patentowych. Kierował licznymi projektami badawczymi finansowanymi przez NCN i MNiSW (obecnie kieruje grantem OPUS dotyczącym elektrochemicznych aktuatorów). Za swoją działalność naukową i dydaktyczną został uhonorowany m.in. Nagrodą Naukową I stopnia, nagrodą im. prof. W. Kemuli oraz wyróżnieniami Rektora UW.

Specjalizuje się w doradztwie z zakresu prawa farmaceutycznego, wyrobów medycznych i innowacyjnych technologii zarówno na gruncie krajowym jak i międzynarodowym. Doradza głównie podmiotom z branży farmaceutycznej i wyrobów medycznych w sprawach dotyczących badań klinicznych, wejścia na rynek, działań marketingowych, zasad konkurencji i compliance. Reprezentuje także klientów w postępowaniach przed organami administracji ze szczególnym uwzględnieniem Ministra Zdrowia i podległych mu jednostek, a także na etapie sądowej kontroli decyzji.

Jest doktorem nauk prawnych oraz autorem i współautorem licznych publikacji z  zakresu prawa farmaceutycznego, w tym komentarza do ustawy o refundacji.

Anna Mróz pełni funkcję Regulatory Affairs Director w AbbVie Polska. Jest ekspertką w obszarze prawa i regulacji rynku farmaceutycznego oraz ochrony zdrowia, z wieloletnim doświadczeniem zdobytym zarówno w administracji publicznej, jak i w międzynarodowych firmach farmaceutycznych.

Jest absolwentką Wydziału Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej. Karierę zawodową rozpoczęła w dziale badań i rozwoju firmy Reckitt Benckiser. Następnie zdobywała doświadczenie w administracji publicznej w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, gdzie kierowała działem zajmującym się zmianami porejestracyjnymi produktów leczniczych.

Kolejne etapy jej kariery związane były z przemysłem farmaceutycznym, między innymi z firmami Pfizer i Recordati Polska. W Recordati uczestniczyła w budowaniu i rozwoju polskiej organizacji, odpowiadając za szeroki zakres działalności obejmujący produkty lecznicze, suplementy diety i kosmetyki, a także nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz zagadnienia związane z refundacją.

Obecnie w AbbVie odpowiada za obszar Regulatory Affairs obejmujący produkty lecznicze oraz wyroby medyczne. Doświadczenie zdobyte w badaniach i rozwoju, administracji publicznej oraz przemyśle pozwala jej patrzeć na cały proces, od rozwoju produktu i jego oceny, przez wprowadzenie na rynek, aż po zapewnienie pacjentom dostępu do terapii.

Specjalizuje się w strategii regulacyjnej oraz zagadnieniach prawnych i systemowych dotyczących produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Szczególnie interesuje ją wpływ otoczenia prawnego i funkcjonowania systemu ochrony zdrowia na rozwój innowacji oraz możliwość sprawnego przekładania postępu naukowego na dostęp pacjentów do nowoczesnych terapii.

Aktywnie uczestniczy również w pracach Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, gdzie pełni funkcję wiceprzewodniczącej Grupy Regulatory Affairs. W ramach tej działalności angażuje się w dialog z administracją publiczną oraz ekspertami systemu ochrony zdrowia dotyczący zmian legislacyjnych i systemowych oraz ich wpływu na dostęp pacjentów do nowych terapii.

Członek zarządu Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Fenyloketonurię i Choroby Rzadkie Ars Vivendi. Członek zarządu Stowarzyszenia Pacjentów z chorobą LAL-D. Członek Zarządu Krajowego Forum na rzecz terapii chorób rzadkich ORPHAN. Wiceprezes Europejskiej organizacji TED Alliance. Ekspert Federacji Pacjentów Polskich (FPP) ds. projektów UE. Wieloletni członek zarządu European Patients Forum (do 2022). Członek Cluster of National Alliances CNA w EURORDIS. Ekspert Europejskiego Instytutu Technologicznego (EIT) przy Parlamencie Europejskim.

Absolwentka Europejskiej Akademii Pacjentów EUPATI, Europejska Ambasadorka Badań Klinicznych oraz reprezentantka Polskiej Platformy EUPATI, mającej na celu szerzenie wiedzy na temat badań klinicznych z punktu widzenia pacjenta. Ekspert Naczelnej Komisji Bioetycznej ds. Badań Klinicznych przy Agencji Badań Medycznych oraz współautor szkolenia dla przedstawicieli pacjentów biorących udział w ocenie wniosków o badania kliniczne. Doświadczona trenerka i edukatorka. Propagatorka „patient involvement” oraz „patient as partner”.

Współautorka bookletów informacyjnych dla pacjentów na temat wybranych chorób rzadkich. Współautorka Audytu Krajowego Forum Orphan „Potrzeby pacjentów z chorobami rzadkimi w zakresie dostępu do technologii medycznych i optymalizacji opieki w Polsce”. Zaangażowana w tworzenie europejskich programów dotyczących tworzenia, przechowywania, udostępniania i ochrony danych wrażliwych pacjentów. Członek Patient Group Committee w inicjatywie Data Saves Lives, prowadzonej przez EPF i Europejski Instytut Innowacji poprzez Dane na temat zdrowia (European Institute for Innovation through Health Data i-HD). Współorganizator i prowadząca Światowego Dnia Chorób Rzadkich w Pałacu na Wyspie w Łazienkach Królewskich w Warszawie.

Na co dzień pracuje w obszarze sektora ochrony zdrowia. Prowadzi, m.in. akcje edukacyjne oraz współpracuje z instytucjami publicznymi. Poprzez te aktywności próbuje wpłynąć na jakość polskiego systemu opieki zdrowotnej. Szczególnie zainteresowana jest tematem organizacji pacjentów i ich oddziaływaniem na sektor ochrony zdrowia. Współpracuje z organizacjami pacjentów z różnych obszarów terapeutycznych od ponad 10 lat. Stara się im zapewnić możliwości rozwoju, aby organizacje stały się kompetentnym partnerem do rozmów z instytucjami publicznymi.

Prof. zw. dr hab. Rafał Stankiewicz - kierownik Katedry Prawa i Postępowania Administracyjnego na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. Członek Rady Legislacyjnej przy Prezesie Rady Ministrów. Członek European Law Institute z siedzibą w Wiedniu. Radca prawny; kierownik Ośrodka Badań, Studiów i Legislacji Krajowej Rady Radców Prawnych; były wicedziekan Rady Okręgowej Izby Radców Prawnych w Warszawie. Członek Społecznej Komisji Kodyfikacyjnej od 2017 r. Członek Centrum Studiów Antymonopolowych i Regulacyjnych przy Wydziale Zarządzania UW. Autor ponad 300 publikacji naukowych, w tym monografii, komentarzy, części systemów prawa oraz glos i artykułów naukowych. Specjalizuje się w prawie administracyjnym, postępowaniu administracyjnym i sądowoadministracyjnym, prawie gospodarczym publicznym oraz prawie Unii Europejskiej.